Описание
Раствор бесцветный или светло-желтый.
Состав
1 мл содержит:
ципрофлоксацин гидрохлористый - 4,5 мг
Фармакологические свойства
Ципрофлоксацин – антибиотик из группы фторхинолонов широкого спектра бактерицидного действия. Ингибирует ДНК-гиразы и ингибирует синтез бактериальной ДНК. Действует на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления и приводит к лизису клеточной стенки — Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio spp. Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Neisseria spp., Moraxella catarrhalis Acinetobacter spp., Brucella spp., на грамположительные микроорганизмы в период разделения. Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, на хламидии Chlamydia spp. и микоплазмы Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.
При местном применении быстро всасывается. Концентрация ципрофлоксацина в плазме крови после инстилляции в конъюнктиву 2 капли раствора 0,3% каждые 2 часа в течение 2 дней, а затем каждые 4 часа в течение 5 дней колеблется от значений, не поддающихся количественной оценке (<1 нг/мл), до 4,7 нг/мл. Период полувыведения из передней камеры глаза – 2 часа. При закапывании в глаза концентрация в крови не превышает 2,5 нг/мл, при закапывании в уши – максимальная концентрация в крови наблюдается через 15-90 минут.
С белками плазмы крови связывается на 16-43%, период полувыведения из плазмы - 3-5 часов. Присутствует в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Vd в организме составляет 2-3 л/кг. Концентрация в тканях значительно превышает концентрацию в сыворотке крови. Метаболизируется в печени. В крови могут выявляться четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3), формалципрофлоксацин (М4), три из которых (М1-М3) проявляют антибактериальную. Она похожа на антибактериальную активность налидиксовой кислоты. Антибактериальная активность in vitro метаболита М4 (присутствующая в меньшем количестве) больше похожа на активность норфлоксацина.
Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, небольшое количество – через ЖКТ. В течение 24 часов с мочой в неизмененном виде выводится 15–50% дозы, в виде метаболитов – 10–15%. С калом в неизмененном виде и виде метаболитов в течение 5 суток выводится примерно 20-40%.
Показания
Лечение собак, кошек, мелких экзотических и декоративных животных при острых и хронических воспалениях глаз и ушей инфекционного и травматического происхождения - конъюнктивит, блефарит, кератит, кератоконъюнктивит, иридит, иридоциклит, язвы и эрозии роговицы, заболевания глаз. инородных тел, инфекционный отит и оторея.
Противопоказания
Не применять животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, при вирусных и грибковых поражениях глаз и ушей во время вакцинации.
Осторожно использовать беременным и животным в возрасте до 7 дней.
Способ применения и дозы
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-4 раза в день, в сложных случаях - по 1-2 капли каждые 2-3 часа, 1-2 дня, в слуховой проход - по 1-4 капли. от массы животного) 2-3 раза в день.
При наличии гнойных или слизисто-гнойных выделений предварительно проводят гигиеническую обработку глаз и ушей: сначала закапывают 3-4 капли и стерильным марлевым тампоном удаляют выделение, после чего закапывают 1-2 капли.
Курс лечения до полного выздоровления составляет 5–10 дней.
Предостережение
При применении в рекомендованных дозировках побочных эффектов, как правило, не возникает.
При закапывании в глаза иногда возможны местные раздражения, зуд, быстро проходящие слезы, изредка — аллергические реакции, а при длительном применении — кератит или отложение на роговице.
Во время беременности лактации использовать осторожно.
Не применять при вакцинации.
Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
При попадании на кожу, слизистые или глаза необходимо промыть их большим количеством проточной воды.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +10 до +25 °С.
После открытия флакона препарат использовать в течение 30 дней.
Срок годности
2 года.
