Мазь Макродерм 20 г Ветсинтез

Описание
Однородная мазевидная масса от белого до желтоватого цвета.

Состав
1 г препарата содержит действующие вещества:
метилурацил – 40,0 мг;
лидокаина гидрохлорид – 30,0 мг;
метронидазол – 20,0 мг;
офлоксацин – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: ПЭГ 400, ПЭГ 1500, коллагеназа.

Фармакологические свойства
АТС vet QD06 – антибиотики и химиотерапевтические препараты для местного использования.
QD06AX99 – другие антибиотики для местного применения, комбинации.
МАКРОДЕРМ – комбинированный препарат, оказывающий репаративное, антимикробное, противовоспалительное и обезболивающее действия, фармакологическое действие которого обусловлено активными веществами.
Макродерм относится к группе противомикробных средств для местного лечения поражений кожи и ран.
Сочетание офлоксацина и метронидазола дает возможность очищения ран от некротических масс и предотвращает распространение инфекции, поддерживая таким образом естественный процесс заживления.
Препарат способствует грануляции и не препятствует процессам эпителизации. Препарат не оказывает вредного воздействия на невредимый эпителий, грануляционную ткань, жировую ткань и мускулатуру.
Офлоксацин
Офлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, активный против грамотрицательных микроорганизмов, а именно:
Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Camphylobacter spp., Yersinia spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus
Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности, Staphylococcus spp. (включая пенициллиназопродуктирующие и метициллин-стойкие штаммы), Streptococcus spp.
Умеренно чувствительны к офлоксацину Enterococcus faecalis, Pseudomonas spp., Streptococcus pheumoniae.
К препарату также чувствительны Brucella spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.
Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразы II), что останавливает процесс спирализации и синтез ДНК.
После нанесения на раневую поверхность при нарушенных барьерных функциях кожи в системный кровоток поступает около 3% примененной дозы офлоксацина. Пик концентрации вещества в крови отмечается через 3–4 ч, а через 6 ч после нанесения мази офлоксацин в крови не обнаруживается.
Метилурацил
Метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин) регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, оказывает противовоспалительный эффект.
Метилурацил оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозами.
Лидокаина гидрохлорид
Лидокаина гидрохлорид – местный анестетик амидного типа.
Местная анестезия происходит за счет мембраностабилизирующего воздействия на нервные окончания чувствительного типа.
Как и для других местных анестетиков, точкой применения действия лидокаина являются каналы ионов Na+ на внутренней поверхности мембран нейронов. Незаряженная форма диффундирует через нервные оболочки в аксоплазме, а затем ионизируется, соединяясь с ионами Н+.
Образованный катион обратно связывается с Na+ каналами изнутри, блокируя их в открытом состоянии и предотвращая деполяризацию нервов.
При местном применении на слизистых лидокаин всасывается в разной степени, в зависимости от дозы и места нанесения. Скорость перфузии в слизистой влияет на всасывание.
Метронидазол
Метронидазол относится к группе нитроимидазолов (производное 5-нитроимидазола) и оказывает противопротозойное и бактерицидное действие.
Метронидазол имеет широкий спектр действия на многих простейших, обладает высокой активностью против лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, грамотрицательных и грамположительных анаэробов.
Метронидазол активен в отношении Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Eubacterium spp., Clostridium spp., Clostridium spp. Peptostreptococcus spp.
Метронидазол нарушает репликацию ДНК и синтез белка в микробной клетке, ингибируя тканевое дыхание; легко проникает в клетку чувствительных микроорганизмов, связываясь с ДНК и нарушает процесс репликации.
Метронидазол одинаково эффективен как в делящихся клетках, так и в стабильных клетках.
Метаболизм и выведение метронидазола после местного использования не определялись. Системно абсорбированный метронидазол метаболизируется в печени и выводится почками.
Свойства мазевого основания
Гиперосмолярное полимерное основание мази МАКРОДЕРМ обеспечивает движение жидкости в ране по направлению к мазевому основанию, из-за чего уменьшается отек тканей вокруг раны, сорбируются гнойно-некротические массы.
Вспомогательные вещества мазевого основания способны транспортировать действующие вещества в окружающие рану ткани, в результате чего они влияют как на поверхностную, так и на более глубокую раневую инфекцию.
Мазь Макродерм легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, транспортируя связанные с основой действующие вещества.
При местном применении в рекомендованных дозах системного взаимодействия мази с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Применение
Лечение собак и кошек при следующих патологиях:
долго не заживающие раны (инфицированные или послеоперационные раны, травматические повреждения мягких тканей);
дермальные язвы, пролежни, ожоги, обморожения;
осложненные инфицированные раны различной локализации и происхождения: ампутационные культи конечностей, раны после хирургической обработки гнойных очагов, фистулы, абсцессы и флегмоны после хирургической обработки;
профилактика и лечение нагноения ожоговых ран;
гнойно-воспалительные поражения кожи, вызванные чувствительной к офлоксацину и метронидазола патогенной микрофлорой.
Дозировка
Мазь Макродерм применяют наружно местно после первичной хирургической обработки ран.
Препарат наносят тонким слоем на поврежденную поверхность кожи или марлевую салфетку, а также используют для перевязки 1–2 раза в сутки.
При наличии плотных струпов эффект можно улучшить насечкой некротизированной ткани по краям или внутри, для частичного проникновения мази под омертвевшие ткани.
При обработке больших плоскостей повреждений кожи нужно наносить мазь максимально тонким слоем.
Обработки осуществляют ежедневно до очистки ран от гнойно-некротических масс и до появления грануляций.
Курс лечения зависит от вида и тяжести патологии, эффективности терапии, определяется врачом ветеринарной медицины и составляет от 3 до 10 дней.
При необходимости специалист может продлить продолжительность лечения до 14 дней.
Между повторными курсами необходим перерыв не менее 20 дней.
Противопоказания
Препарат не использовать на свежие раны!
Не применять беременным самкам и лактирующим животным.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Не применять одновременно местно с тетрациклинами, макролидами, линкозамидами, циклоспоринами, хлорамфениколом.
Не применять при вирусных и грибковых поражениях кожи, при экземе и атопическом дерматите.
При местном применении взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
Применение метронидазола животным, получающим антикоагулянтные средства, может приводить к продлению времени образования протромбина.
Не применять при обнаружении резистентных штаммов возбудителей.
Предостережение
Не допускать слизы препарата животным.
Не допускать попадания препарата на слизистые (глаз, пасти, носа и т.п.).
Обычно побочные реакции наблюдаются нечасто и в слабо выраженной форме.
Наиболее частыми побочными эффектами являются:
аллергические реакции и проявления повышенной чувствительности;
сыпь на коже;
зуд;
крапивница;
раздражение кожи;
отек;
местное повышение температуры кожи.
При слизировке препарата животным возможно появление серьезных побочных эффектов, таких как мышечный тремор, атаксия, резкое падение АД, брадикардия, тошнота и рвота.
При проявлениях побочных эффектов необходимо прекратить лечение препаратом, по возможности смыть мазь с раневой поверхности и срочно обратиться к врачу ветеринарной медицины, при себе иметь упаковку препарата и/или открытку-вкладку.
Лечение должно основываться на тестировании чувствительности микроорганизмов-возбудителей заболевания к офлоксацину.
Форма выпуска
Тубы полимерные по 15, 20, 25, 50, 100 г, банки по 100, 200 и 500 г, вторичная упаковка – картонная коробка.
Хранение
Сухое темное недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.
Срок годности: 2 года.
Для применения в ветеринарной медицине!