Инструкция по применению Мультимаст DC шприц туба Bimeda Ирландия
Торговое наименование:
Мультимаст DС (Multimast DС).
Международное непатентованное наименование:
Бензилпенициллин пенетамата гидройодид неомицин.
Лекарственная форма:
однородная масляная суспензия для интрацистернального введения от белого до желтовато-белого цвета.
Состав:
В одном шприце-дозаторе препарата содержится в качестве действующих веществ:
прокаина бензилпенициллин - 400 мг,
пенетамата гидройодид - 100 мг,
неомицина сульфат - 100 мг,
в качестве вспомогательных веществ:
алюминия стеарат - 15,7 мг,
жидкий парафин - до 4,5 гр.
Фасовка:
Лекарственное средство выпускают расфасованным по 4,5 гр в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы, укупоренные пластиковыми колпачками.
Фармакологические свойства:
Относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.
Комбинация активных веществ, входящая в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия против микроорганизмов, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе:
Arcanobасtег pyogenes,
Соrynеbасtсгium pyogenes,
Escheгichia coli. Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp.
Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на ингибировании ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению связей между молекулами пептидогликана и разрушению бактериальной клетки.
Пенетамата гидройодид является пролекарством (эстер бензилпенициллина), которое гидролизуется с высвобождением свободного пенициллина, обладающего одинаковым механизмом действия с бензилпенициллином.
Прокаина бензилпенициллин преимущественно активен против Areanobacter pyogenes, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Механизм действия неомицина сульфата основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (связыванием с 30S субъединицей рибосом) и блокаде синтеза РНК, в результате чего проявляется бактерицидный эффект. Нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК и останавливает синтез белков (бактериостатический эффект). При более высоких концентрациях повреждает клеточную стенку микробной клетки (бактерицидный эффект).
Неомицина сульфат преимущественно активен против Escherichia coli.
Действующие вещества препарата: прокаина бензилпенициллин, пенетамата трийодид неомицин проникают в паренхиму вымени, оказывая действие против чувствительных штаммов в течение 4-5 недель.
Выводится из организма главным образом с молоком и мочой.
Показания к применению:
Предназначен для лечения и профилактики мастита у коров в сухостойный период.
Способ применения и дозы:
Лекарственный препарат вводят с профилактической целью в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени интрацистернально, однократно, в дозе 1 шприц-дозатор на одну четверть вымени непосредственно после последнего доения перед началом сухостойного периода, но не позднее, чем за 50 дней до предполагаемого отела.
Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок дезинфицируют, затем снимают колпачок с наконечника шприца-дозатора и вводят его в сосковый канал, медленно выдавливая содержимое шприца-дозатора в долю вымени, после этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска на 1-2 минуты и массируют долю вымени снизу вверх.
После введения препарата соски дезинфицируют.
Побочные действия:
При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. В случае появления аллергических реакций использование прекращают и проводят симптоматическую терапию.
Противопоказания:
Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам. Нельзя использовать в период лактации и в течение 50 дней перед отелом.
Особые указания:
Препарат предназначен для однократного применения.
Период ожидания:
Молоко от животных можно использовать в пищу людям не ранее, чем через 50 дней после последнего применения препарата и не ранее, чем через 96 часов после отела. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока, из обработанных четвертей вымени выливают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, из здоровых четвертей - используют в корм животным после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения лекарственного препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять с другими препаратами для интрацистернального введения.
Передозировка:
Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.
Меры предосторожности:
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Запрещается использование пустых шприцов-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения:
Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2С до 25С.
Срок годности:
лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
