Вакцина Ингельвак МикоФлекс против микоплазменной инфекции у свиней инактивированная 1 флакон 50 доз Boehringer Ingelheim

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций от розового до коричневого цвета равномерная, слегка опалесцирующая.

Вакцина изготовлена из культуры Mycoplasma hyopneumoniae (штамм J), инактивированной формальдегидом с добавлением вспомогательного компонента, карбомера, в количестве 1 мг в изотоническом растворе хлорида натрия.

Вакцина расфасована по 10, 20, 30, 50, 100 и 250 см3 (10, 20, 30, 50, 100 и 250 прививных доз) в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению. Коробки с вакциной упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).

Свидетельство о регистрации № ПВИ-1-5.0/03199 от 15.07.10
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против микоплазменной инфекции у свиней инактивированная.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к микоплазмозу, вызываемому Мycoplasma hyopneumoniae, через 14 сут после однократного применения продолжительностью 6 месяцев.

Каждая доза вакцины содержит от 1 до 4.61 RU (относительных единиц) специфического микоплазменного антигена.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС®

— для профилактики энзоотической пневмонии, вызываемой Мycoplasma hyopneumoniae, в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни репродукторных и товарных свиноводческих хозяйствах.
Порядок применения

Вакцинации подлежат животные, начиная с 21-суточного возраста до начала первого репродуктивного цикла.

Вакцину вводят однократно в/м в область шеи за ухом в объеме 1 см3 с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики.

Вакцину перед применением выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуре (15-25°С) и непосредственно перед введением тщательно встряхивают. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. При вакцинации для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики энзоотической пневмонии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
Побочные эффекты

При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

После применения вакцины у свиней иногда возможно кратковременное (в течение первых суток) повышение температуры тела до 40.5°С, не требующее медикаментозного вмешательства.

При возникновении в единичных случаях анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных препаратами адреналина.

Симптомов проявления микоплазменной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Противопоказания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС®
— клинически больные и/или ослабленные животные.
Особые указания и меры личной профилактики

Запрещается применение вакцины Ингельвак МикоФЛЕКС® одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцины от цирковирусной инфекции Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®. Вакцины могут быть смешаны в соответствующих дозах для применения животным при непосредственном введении. Другие биопрепараты могут применяться только через 14 суток после применения Ингельвак МикоФЛЕКС®.

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натра.

При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Условия и сроки хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности вакцины - 21 месяц с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 5 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.