В-на Эурикан DHPPi2 + Lmulti

Опис
ЕУРІКАН DHPPі2-Lmulti, EURICAN DHPPі2-Lmulti – вакцина проти чуми м\'ясоїдних, аденовірозу, парвовірозу, парагрипу типу 2 та лептоспірозу собак.

склад
Одна доза ліофілізованого компонента вакцини містить:

активні речовини:

атенуйований вірус чуми собак, штам ВА5 ≥ 104.0 КІІД50;
атенуйований аденовірус собак типу 2, штам DK13 ≥ 102.5 КІІД50;
атенуйований парвовірус собак типу 2, штам СAG2 ≥ 104.9 КІІД50;
атенуйований вірус парагрипу типу 2, штам CGF 2004/75 ≥104.7 КІІД50;
наповнювач додають до утворення 1 дози.
Одна доза рідкого компонента (суспензії) містить:

активні речовини:

інактивована Leptospira Canicola, штам 16070}
інактивована Leptospira Icterohaemorrhagiae, штам 16069}
інактивована Leptospira Grippotyphosa, штам Grippo Mal 1540}
наповнювач додають до утворення 1 дози.
у кількості достатній для забезпечення ефективності відповідно до Монографії 447 Європейської Фармакопеї;

Фармакологічні властивості
Фармацевтична форма

Ліофілізат та суспензія.

Імунобіологічні властивості

Вакцина стимулює активний імунітет проти чуми, аденовірозу (CAV1 та CAV2), парвовірозу, парагрипу типу 2 та лептоспірозу (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae, Leptospira Grippotyphosa) собак.

Період виникнення імунітету: 2 тижні.

Тривалість імунітету: рік після другої ін\'єкції вакцини.

Показання для використання
Вакцина призначена для імунізації собак проти чуми, аденовірозу (CAV1 і CAV2), парвовірозу типу 2, парагрипу типу 2 та лептоспірозу (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae серотипи Icterohaemorrhagiae та Copenhageni*, Leptospira Canycola).

* Для Leptospira Copenhageni тривалість імунітету не встановлена

Протипоказання
Ні.

Побічна дія
Відразу після ін\'єкції може спостерігатися припухлість у місці введення, що зазвичай зникає протягом 1-6 діб. У деяких випадках виникнення припухлості може супроводжуватися незначним свербінням, хворобливістю та підвищенням температури у місці введення.

Рідко можуть бути такі реакції, як анорексія, полідипсія, гіпертермія, діарея, м\'язовий тремор, м\'язова слабкість і шкірні ураження в місці ін\'єкції.

У виняткових випадках вакцинація може спричинити реакцію гіперчутливості. І тут необхідно провести симптоматичне лікування.

Особливості застосування
Вакцинують лише клінічно здорових тварин.

Обов\'язково дегельмінтизація не менш як за 10 днів до вакцинації.

Після вакцинації живі типи CAV1 та CAV2 можуть тимчасово виділятися від вакцинованих тварин без будь-яких негативних наслідків для інших тварин, що перебувають у контакті з вакцинованою твариною.

Застосування під час вагітності та годування груддю.

Ускладнень при введенні вакцини тварині під час вагітності не виявлено.

Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії
Вакцина може застосовуватися собакам старше 12 тижнів від народження того ж дня, але окремо з вакциною виробництва Берінгер Інгельхайм проти сказу.

Взаємодія з іншими ветеринарними препаратами невідома. Рішення про використання вакцини до або після ветеринарних продуктів має ухвалюватись залежно від кожного конкретного випадку.

Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують, розчиняючи ліофілізований компонент вакцини рідким (суспензією) і підшкірно вводять у дозі 1 мл (1 доза) відповідно до наступної схеми вакцинації:

первинна вакцинація:

одна доза вакцини застосовується віком від 7 тижнів від народження;
одна доза вакцини застосовується через 35 тижнів.
У випадках, коли ветеринарний лікар підозрює високий рівень материнських антитіл і курс первинної вакцинації був завершений до віку 16 тижнів від народження, третя доза вакцини виробництва Берінгера Інгельхайм проти чуми, аденовірозу та парвовірозу рекомендована з 16 тижнів від народження, як мінімум через 3 тижні після другої вакцинації.

ревакцинація:

Ревакцинація проводиться щорічно.
Передозування
При передозуванні вакцини жодних побічних реакцій, крім зазначених у п. 5.4. не спостерігалося.

Застереження
Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тварин

При вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.

У випадках самоін\'єкції негайно звернутися до лікаря та показати упаковку чи листівку-вкладку.

Не змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком суспензії, призначеної для використання з вакциною.

Термін придатності
24 місяці.

Термін придатності після першого розтину: використовувати одразу.

Термін придатності після розведення: використовувати одразу.

Умови зберігання
Зберігати та транспортувати при температурі від 2 ºС до 8 ºС у захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.

Форма випуску
Природа первинної упаковки вакцини:

Скляний флакон містить 1 дозу ліофілізованої вакцини.

Скляний флакон містить 1 дозу суспензії.