Бровацілін порошок для ін'єкцій 2 г Бровафарма

Опис

Порошок білого або трохи жовтуватого кольору.

склад

1 г препарату містить діючі речовини:

бензатину бензилпеніцилін - 500 тис. ОД;

натрію бензилпеніцилін - 300 тис. ОД;

прокаїну-бензилпеніцилін - 200 тис. ОД.

Фармакологічна дія

Препарат відноситься до групи пеніцилінів. Він перешкоджає утворенню пептидних зв\'язків за рахунок пригнічення активності транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, що діляться. Завдяки спеціально підібраному співвідношенню солей і включенню допоміжних компонентів, що забезпечують кисле середовище в місці ін\'єкції, препарат має ширший спектр бактерицидної дії. Ефективний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Сorynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) та деяких грамнегативних мікроорганізмів, а також спірохет (Borrelia, Leptospira, Treponema) ) та деяких інших видів патогенних мікроорганізмів

Препарат діє синергічно з антибіотиками класу аміноглікозидів (гентаміцин, канаміцин, неоміцин, стрептоміцин та ін.).

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, коней, свиней, овець, кіз, кроликів, собак, котів, хутрових звірів (лисиць, песців, норок) та свійської птиці (кур-бройлерів), хворих на актиномікоз, бешиху, некробактеріоз, пастерельоз, стрептококкоз септицемією, пневмонією, маститом, ендометритом, абсцесом, флегмонами, спричиненими мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів.

Дозування

Суспензію бровациліну готують асептично, безпосередньо перед застосуванням, вводячи у флакон із препаратом стерильну воду для ін\'єкцій або ізотонічний розчин натрію хлориду у співвідношенні 3 мл розчинника на 1 г препарату. Після інтенсивного збовтування флакона отриману суспензію вводять глибоко внутрішньом\'язово. Для великих тварин вміст кожного флакона вводиться в окрему ділянку тіла.

Терапевтична доза (ОД на 1 кг маси тіла) становить:

велика рогата худоба, коні та свині - 15000 ОД на 1 кг маси тіла;

вівці, кози, кролики, собаки та коти – 20000 ОД на 1 кг маси тіла;

хутряні звірі (лисиці, песці, норки) та свійський птах (кури-бройлери) - 40000 ОД на 1 кг маси тіла.

Залежно від характеру перебігу хвороби вище наведені терапевтичні дози доцільно збільшувати на 20-50%.

Протипоказання

Не застосовувати для лікування тварин, чутливих до діючих речовин препарату. Не застосовувати одночасно з препаратами, що містять антибіотики з групи макролідів (еритроміцин, тилозин тощо) та тетрациклінів, які є антагоністами.

Застереження

Забій тварин та птиці на м\'ясо дозволяється через 15 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяється через 7 діб після останнього застосування препарату. Отримані до зазначеного терміну м\'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від укладання лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони зі скла, закриті гумовою пробкою під алюмінієву обкатку 0,5; 1 та 2 р.

Зберігання

У сухому темному, недоступному для дітей місці при температурі від 4 до 20 °С.

Термін придатності – 3 роки.