Декса VET 50 мл Дивопрайд

Опис

Розчин прозорий безбарвний стерильний.

склад

1 мл стерильного розчину містить (г):

дексаметазону натрію фосфат – 0,0027 г.

допоміжні речовини: вода для ін\'єкцій, натрію хлорид.

Фармакологічні властивості

Дексаметазон - синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніший за кортизон і в 7-10 разів, ніж преднізолону. Препарат має протиалергічну, протисвербіжну, протистресову дію. Взаємодіючи зі специфічним білковим рецептором у тканинах-мішенях, регулює експресію глюкокортикостероїдів-залежних генів і впливає таким чином на синтез білка. Стабілізує лізосомальні ферменти мембран лейкоцитів гальмує синтез кінінів, мітоз і міграцію лейкоцитів пригнічує синтез антитіл і порушує розпізнавання антигену. Всі ці ефекти беруть участь у придушенні запальної реакції у тканинах у відповідь на механічне, хімічне або імунне ушкодження.

Білковий обмін: зменшує кількість глобулінів у плазмі, підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках (з підвищенням коефіцієнта альбумін/глобулін), знижує синтез та посилює катаболізм білка у м\'язовій тканині.

Ліпідний обмін: підвищує синтез вищих жирних кислот та тригліцеридів, перерозподіляє жир (мобілізація з підшкірної клітковини та накопичення жиру), призводить до розвитку гіперхолестеринемії.

Вуглеводний обмін: збільшує абсорбцію вуглеводів із шлунково-кишкового тракту, підвищує активність глюкозо-6-фосфатази (підвищення надходження глюкози з печінки в кров), підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази та синтез амінотрансфераз (активація глюконеогенезу);

Водно-електролітний обмін: затримує Na+ та воду в організмі, стимулює виведення К+ (мінералокортикоїдна активність), знижує абсорбцію Са2+ із шлунково-кишкового тракту, викликає «вимивання» кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції, знижує мінералізацію кісткової тканини.

Протизапальний ефект пов\'язаний з пригніченням вивільнення еозинофілами та опасистими клітинами медіаторів запалення; індукцією утворення ліпокортинів та зменшення кількості опасистих клітин, що виробляють гіалуронову кислоту зі зменшенням проникності капілярів, стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних) та мембран органел. Діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів (Рд) на рівні арахідонової кислоти (пригнічує фосфоліпазу А2, вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендопероксидів, лейкотрієнів, сприяючих процесам запалення, оленів). -1 , фактора некрозу пухлини альфа та ін.). підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних факторів.

Імуносупресивний ефект обумовлений і викликається інволюцією лімфоїдної тканини, пригніченням проліферації лімфоцитів (особливо Т-лімфоцитів), міграції В-клітин та взаємодії Т-і В-лімфоцитів, гальмуванням вивільнення цитокінів (інтерлейкіна-1-м); макрофагів та зниженням утворення антитіл.

Протиалергічний ефект розвивається в результаті зниження синтезу і секреції медіаторів алергії , гальмування вивільнення з сенсибілізованих опасистих клітин і базофілів гістаміну та інших біологічно активних речовин , зменшення числа циркулюючих базофілів , придушення розвитку лімфоїдної та сполучної тканин, , зниження чутливості ефекторних клітин до медіаторів алергії, пригнічення антитілоутворення, зміни імунної відповіді організму При обструктивних захворюваннях дихальних шляхів дія обумовлена , головним чином , гальмуванням запальних процесів , попередженням або зменшенням набряку слизових оболонок , зниженням еозинофільної інфільтрації підслизового шару епітелію бронхів і відкладенням у слизовій . Підвищує чутливість β-адренорецепторів бронхів дрібного та середнього калібру до ендогенних катехоламінів та екзогенних симпатоміметиків, знижує в\'язкість слизу за рахунок зменшення її продукції. Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини. Пригнічує синтез та секрецію АКТГ та синтез ендогенних кортикостероїдів. Особливість дії - значне пригнічення функції гіпофіза та практично повна відсутність мінералокортикостероїдної активності. Дози 1-1,5 мг/добу пригнічують функцію кори надниркових залоз, період напіввиведення – 32-72 години (тривалість пригнічення системи гіпоталамус – гіпофіз – кіркова речовина надниркових залоз). За силою глюкокортикоїдної активності 0,5 мг дексаметазону відповідають приблизно 3,5 мг преднізону (або преднізолону), 15 мг гідрокортизону або 17,5 мг кортизону.

У крові дексаметазон зв\'язується (60-70%) зі специфічним білком – переносником – транскортином. Легко проходить через гістогематично.ні бар\'єри (у тому числі через гематоенцефалічний та плацентарний). Метаболізується в печінці (в основному шляхом кон\'югації з глюкуроновою та сірчаною кислотами) до неактивних метаболітів. Виводиться нирками (невелика частина – молочними залозами). Період напіввиведення дексаметазону з плазми – 3-5 годин.

Застосування

Для лікування великої рогатої худоби (у тому числі молодняку), коней, свиней, овець, кіз, собак та кішок.

Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяродова токсемія у овець та свиноматок.

Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі м\'язово-скелетні запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м\'язів, кісток і сухожиль.

При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.

Напр. астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив\'янка, короста…), ламініт у коней та великої рогатої худоби, укуси змій.

Стресовий та шоковий стан.

Токсимія під час останньої стадії вагітності (протягом 2 – 4 днів).

Дозування

Внутрішньовенно, внутрішньом\'язово, підшкірно.

- Коти, собаки: (0.1-0.2 мг/кг маси тіла) 0.25 - 0.5 мл/5 кг

- Велика рогата худоба, коні: (2.5-5 мг/100 кг маси тіла) 5-10мл/400кг

- Вівці, кози, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг

При необхідності повторити з 2-денним інтервалом у собак та котів та 3-4-денним інтервалом у інших тварин.

- Для ініціювання отелення у корів

(дається протягом 1 тижня перед народженням телят): (5 мг/100 кг маси тіла) 2.5мл/100кг

- Післяродова токсемія та ініціювання окоту у овець та кіз: (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг

- Шокова терапія: шляхом повільної ін\'єкції при великій дозі (10 х), повторити за 8-12 год.

Внутрішньосуглобова ін\'єкція відповідно до маси тіла тварин: від 0.25 до 4 мл.

Протипоказання

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не використовувати при серцевій або нирковій недостатності, гіперкортицизмі (синдромі Кушинга), діабеті, остеопорозі, вірусній інфекції, симультанній вакцинації.

Не застосовувати вагітним жуйним тваринам, якщо є ризик виникнення передчасних пологів.

Побічна дія

Якщо інфекція присутня або підозрюється, кортикоїдну терапію необхідно призначати разом із відповідною антимікробною терапією (послаблення імунної реакції).

Оскільки різка відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизму), рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання.

Форма випуску

Флакони зі скла закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50 і 100 мл, вкладені в коробку.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°С до 15°С.

Термін придатності – 4 роки.

Термін придатності після першого відкриття (відбору): 14 днів.