Енроксіл 5% ін'єкційний 100 мл KRKA

Лікарська форма: розчин для ін\'єкцій.
Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій як діюча речовина містить енрофлоксацин 50 мг на 1 мл, а як допоміжні речовини: бутанол, калію гідроксид і воду для ін\'єкцій.
3. На вигляд препарат є прозорим розчином жовтуватого кольору.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання – 5 років з дати виробництва, після першого розтину – 28 днів.
Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.
4. Випускають Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій розфасованим по 100 мл у флакони із темного скла відповідної місткості. Кожен флакон поміщають у картонну коробку та забезпечують інструкцією із застосування.
5. Зберігають лікарський препарат у закритій упаковці виробника у захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 50С до 250С.
6. Зберігати лікарський препарат слід у місцях, недоступних для дітей.
7. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
8. Відпускається без ветеринарного рецепта.
Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій відноситься до антибактеріальних препаратів групи фторхінолонів.
10. Енрофлоксацин, що входить до складу лікарського препарату, має широкі спектри антибактеріальної та антимікоплазмової дії. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як E. coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomon pp., Corynebacterium pyogenes , Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfingens та ін.
Механізм дії енрофлоксацину полягає в інгібуванні активності ферменту гірази, що забезпечує реплікацію спіралі ДНК у ядрі бактеріальної клітини, що призводить до порушення синтезу білка та загибелі мікроорганізму.
Після парентерального введення препарату енрофлоксацин добре всмоктується з місця ін\'єкції та проникає у всі органи та тканини організму. Його максимальна концентрація у крові досягається через 1,0-1,5 години та утримується на терапевтичному рівні протягом 24 годин. Виділяється енрофлоксацин з організму тварин переважно в незміненому вигляді із сечею та жовчю.
Енрокснл® 5% розчин для ін\'єкцій за ступенем впливу на організм згідно з ГОСТ 12.1.007-76 відноситься до 3 класу небезпеки (речовини помірно небезпечні).
Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій призначають сільськогосподарським тваринам та собакам при інфекціях органів дихання, шлунково-кишкового тракту, сечостатевої системи, при колібактеріозі, септицемії, сальмонельозі, атрофічному риніті, стрептокозі, бактеріальній та ензоотичній пневмоніях, чутливі до енрофлоксацину.
Препарат повинен застосовуватись відповідно до офіційних та місцевих правил застосування антибактеріальних препаратів.
Перед застосуванням препарату, по можливості, має бути виконано тест на чутливість збудника до енрофлоксацину.
Препарати, що містять фторхінолони, належать до резервних антибактеріальних препаратів і повинні застосовуватися в тих випадках, коли інші антибактеріальні препарати не є ефективними.
12. Протипоказанням до застосування Енроксилу® 5% розчину для ін\'єкцій є підвищена індивідуальна чутливість тварини до фторхінолонів. Забороняється застосування лікарського препарату тваринам із вираженими порушеннями розвитку хрящової тканини, при ураженнях нервової системи, що супроводжуються судомами, при тяжких ураженнях печінки та нирок, а також при виділенні у хворої тварини мікроорганізмів, стійких до фторхінолонів.
13. При роботі з Енроксилом® 5% розчином для ін\'єкцій слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити з милом обличчя та руки.
14. Вивчення безпеки препарату при застосуванні лактуючим та вагітним тваринам не проводилося. Можливе застосування препарату цим групам тварин після оцінки співвідношення користі та ризику ветеринарним лікарем. Забороняється застосування Енроксилу® 5% розчину для ін\'єкцій цуценятам молодше 12 місяців (цуценям великих порід – молодше 18 місяців), оскільки можливий негативний вплив на розвиток хрящової тканини в період росту тварини.
15. Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій застосовують телятам, вівцям та козам підшкірно, а поросятам, підсвинкам та свиноматкам внутрішньом\'язово один раз на добу протягом трьох-п\'яти днів, у дозі 1 мл на 20 кг маси тварини (2,5 мг енрофлоксацину) на 1 кг маси тварини).
При сальмонельозі та інфекціях органів дихання Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій призначають один раз на добу протягом п\'яти днів.у дозі 1 мл на 10 кг маси тварини (5,0 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини).
Собакам Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій призначають підшкірно один раз на добу в дозі 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини) протягом п\'яти днів, за необхідності тривалість лікування може бути збільшена до десяти днів.
Зважаючи на можливу больову реакцію Енроксил® 5% розчин для ін\'єкцій слід вводити в кількості не більше 5 мл в одне місце великою твариною і не більше 2,5 мл — дрібною твариною.
16. Побічних явищ та ускладнень у тварин при застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють та призначають тварині антигістамінні та симптоматичні лікарські засоби. В окремих випадках можливе короткочасне порушення функції шлунково-кишкового тракту. У місці ін\'єкції можлива поява подразнення, що зникає спонтанно.
17. Симптоми передозування у тварин не виявлені. У телят спостерігалися дегенеративні зміни суглобових хрящів при оральному застосуванні енрофлоксацину в дозі 30 мг/кг протягом 14 днів.
18. Не допускається одночасне застосування Енроксилу® 5% розчину для ін\'єкцій з хлорамфеніколом, макролідами, тетрациклінами, теофіліном та нестероїдними протизапальними засобами.
19. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасуванні не встановлено.
20. Порушення схеми застосування препарату може призводити до появи резистентності мікроорганізмів до фторхінолонів та зниження ефективності їх застосування внаслідок перехресної резистентності. Слід уникати пропуску чергової дози лікарського засобу. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій же дозі та за тією ж схемою.
21. Забій тварин на м\'ясо дозволяється не раніше ніж через 14 діб після останнього застосування лікарського засобу. М\'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годування хутрових звірів.