Комплексна вакцина Каніген DHPPI / L Virbac 1 доза для собак Франція

Каніген DHAPPi/L

вакцина для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

Вакцина Каніген DHAPPi/L складається з двох компонентів, які змішуються в момент застосування:

- ліофілізований компонент містить атенуйований штам вірусу чуми м\'ясоїдних (штам Lederle VR 128), аденовірус типу 2 (CAV-2 штам Manhattan), парвовірус собак типу CPV Cornell (штам CPV 780916), вірус парагрипу собак (CPIV штам Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг/доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг/доза;

- рідкий компонент містить інактивовані тіомерсалом лептоспіри серогруп: L. Icterohaemorrhagiae та L. Canicola з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг/доза, вода для ін\'єкцій до 1 мл/доза.

Сухий компонент (Каніген DHAPPi) за зовнішнім виглядом являє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каніген L) являє собою суспензію від кремового до світло-жовтого кольору.

Компоненти вакцини DHAPPi/L розфасовані по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими корками, укріпленими алюмінієвими ковпачками та запечатаними пластиковими пломбами.

Флакони з сухим і рідким компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента.

У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування.

БІОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Вакцина Каніген DHAPPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу, який спричиняють лептоспіри серогруп Canicola та Icterohaemorragiae, через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю щонайменше 12 місяців.

Одна імунізуюча доза вакцини містить щонайменше: вірусу чуми м\'ясоїдних 103,0-105,0 ТЦД50, аденовірусу м\'ясоїдних типу 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовірусу собак типу CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м\'ясоїдних 105,0-107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola і Icterohaemorragiae - не менше 833х106 мікробних клітин/мл кожної.

Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

ПОКАЗАННЯ

Вакцину Каніген DHAPPi/L призначають для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, який спричиняють лептоспіри серогруп Canicola та Icterohaemorragiae.

ДОЗИ ТА СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ

Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об\'ємі 1 мл (1 імунізуюча доза) на одне введення, незалежно від маси та породи.

Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каніген DHAPPi/LR.

Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини. Перед застосуванням у флакон із сухим компонентом (Каніген DHAPPi) за допомогою стерильного шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Усі маніпуляції проводять із дотриманням правил асептики.

Ефективність імунізації може бути знижена в разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.

Симптомів прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якомога швидше.

ПОБІЧНІ ДІЇ

При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, у цьому разі проводять симптоматичне лікування.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не підлягають вакцинації клінічно хворі та ослаблені тварини, а також самки в період вагітності та лактації.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ

За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки.

Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHAPPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами і кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHAPPi/L.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з вакциною Каніген DHAPPi/L слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими засобами. Усі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, мають бути в спецодязі та забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каніген DHAPPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.

У разі потрапляння вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін\'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися в медичний заклад і повідомити про це лікаря.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Вакцину зберігають і транспортують у закритому пакуванні виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С.

Не допускається заморожування вакцини.

Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей.

Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності та герметичності закупорювання, які зазнали заморожування, зі зміненим кольором, консистенцією, які містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 год після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип\'ятінням протягом 15 хвилин.

Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.

Термін придатності вакцини становить 24 місяці з дня виготовлення за зазначених умов зберігання. Після закінчення терміну придатності вакцина до застосування не придатна.