Мелоксівет мелоксикам 2% ін'єкційний ПВП 10 мл УЗВПП

склад

1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам – 20 мг.

Фармакологічні властивості

ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.

Препарат належить до нестероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикам, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну властивості. Механізм дії пов\'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що знижує ризик побічної дії.

Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом\'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Сmax) становить 1,62 мкг/мл і досягається приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв\'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає у синовіальну рідину, концентрація у синовіальній рідині становить приблизно 50% концентрації у плазмі. Об\'єм розподілу (Vd) низький, у середньому становить 11 л.

Мелоксикам майже повністю метаболізується у печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5\'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5\'-гідрокси-метилмелоксикаму, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).

Виводиться рівною мірою з калом та сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незмінному вигляді з фекаліями виводиться менше 5% від величини добової дози, в сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 годин. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику у дозах 7,5-15 мг при внутрішньом\'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєво не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Застосування

Мелоксивет використовують як протизапальний та аналгетичний лікарський засіб великої рогатої худоби при діареї у поєднанні з регідраційною терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі в комплексі з відповідною антибактеріальною терапією, а також при запальних процесах опорно-. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов\'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису та синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних та гострих хворобах опорно-рухового апарату та коліках як протизапальний та аналгетичний засіб.

Собакам та кішкам при гострих та хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи, травматичні артропатії, розтягування зв\'язок та сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін.), а також для зниження післяопераційної хронічні захворювання опорно-рухового апарату.

Дозування

Мелоксивет розчин для ін\'єкції застосовують великої рогатої худоби внутрішньом\'язово, підшкірно або внутрішньовенно у дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом\'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням застосовують препарат внутрішньом\'язово та внутрішньовенно у дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За показаннями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.

Собакам: одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін\'єкція у дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію чи таблетки.

Кішкам: одноразова підшкірна ін\'єкція у дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За потреби повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.

Для зручності застосування та дозування препарату для дрібних тварин доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін\'єкцій) у співвідношенні 1:10.

При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлості, що поступово проходить.

Протипоказання

Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, лошатам або лактуючим кобилам, тваринам з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини. .

Забороняється одночасне застосування лікарського засобу з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.

Застереження

Забій тварин на м\'ясо дозволяється не раніше ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М\'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутряним звірам.

Форма випуску

Стерильний розчин розфасований по 1, 2 мл у скляні ампули, по 10, 50, 100 мл у герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками та закатані алюмінієвими ковпачками

Зберігання

У закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування та кормів, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.

Термін придатності – 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона – не більше 28 діб.