Стрептоміцин порошок для ін'єкції 1 г OLKAR

склад

1 флакон препарату містить діючу речовину:

стрептоміцину сульфат стерильний – 1,0 г.

Фармакологічні властивості

Стрептоміцину сульфат - аміноглікозидний антибіотик, що має широкий спектр антимікробної (бактерицидної) дії. Препарат активний щодо Mycobacterium tuberculosis, грамнегативних бактерій (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp., в т. ч. Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonor, tularensis, Brucella spp.) та деяких грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae). Менш активний препарат щодо Streptococcus spp. (У т. ч. Streptococcus pneumoniae), Enterobacter spp. Стрептоміцин активний щодо анаеробних бактерій, Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa. Бактерицидну дію препарат має внаслідок зв\'язування з 30S-субодиницею бактеріальної рибосоми, що надалі призводить до пригнічення синтезу білка у мікроорганізмів.

Застосування

Лікування у великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней та коней захворювань травного тракту, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри та м\'яких тканин, викликаних мікроорганізмами, чутливими до стрептоміцину.

Дозування
Внутрішньом\'язово 2 рази на добу з інтервалом 12 годин у наступних дозах:
Вид тварини Доза (мг на кг маси тіла)
Дорослі тварини Молодняк
Велика рогата худоба 5 10
Вівці, кози 10 20
Свині 10 20
Коні 5 10

внутрішньом\'язові ін\'єкції роблять глибоко в м\'яз. Курс лікування становить 4-7 діб.

Для внутрішньом\'язового введення препарат розчиняють у воді для ін\'єкцій, 0,9% розчині натрію хлориду або 0,25-0,5% розчин новокаїну з розрахунку 4 мл розчинника на 1 г препарату. Розчин готують ex tempore.

Протипоказання

Підвищена чутливість до стрептоміцину. Не застосовувати одночасно з аміноглікозидними антибіотиками.
Протипоказано застосування при захворюваннях слухового та вестибулярного апарату, пов\'язаних з невритом VIII пари черепно-мозкових нервів, при тяжких формах серцево-судинної та ниркової недостатності.

Застереження

Забій тварин на м\'ясо та вживання молока в їжу людям дозволяється відповідно через 7 та 2 доби після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м\'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від укладання лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску
Скляні флакони закриті гумовою пробкою під алюмінієву обкатку по 1,0 г.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.