Бровасептол порошок 12 г Бровафарма

склад
1 г препарату містить:

сульфатіазол натрію - 80 мг

сульфагуанідин - 70 мг

триметоприму лактат - 38 мг

тилозину тартрат - 25 мг

Опис
Порошок світло-жовтого кольору погано розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості
Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії.

Сульфатіазол та сульфагуанідин – протимікробні бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфатіазол має короткочасну дію, сульфагуанідин – дія середньої тривалості.

Обидва сульфаніламіду схожі по спектру властивостей і активні проти грампозитивних мікроорганізмів - Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамнегативних - E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibriochocho, Vibrio choler Toxoplasma gondii, кокцидій Eimeria stiedae.

Механізми протимікробної дії сульфатіазолу та сульфагуанідину також схожі та обумовлені антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів, пригнічує ріст кишкової палички, знижує синтез тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти в кишечнику.

Триметоприм – хіміотерапевтичний засіб, який за хімічною будовою є похідною діамінопіримідину. Діє бактеріостатично проти грампозитивних мікроорганізмів - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних мікроорганізмів - E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella та ін. Механізм дії пов\'язаний з пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази в процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до недостатності фолатів, основного кофактору синтезу нуклеїнових кислот. В результаті продукування нуклеїнових кислот та білка бактерій порушується. Дигідрофолатредуктаза бактерій приблизно в 50000-60000 разів міцніше зв\'язується триметопримом, ніж відповідним ферментом ссавців. Ефект проявляється на етапі синтезу фолату, який настає після того, як сульфаніламіди починають діяти. Одночасне застосування з сульфаніламідами посилює гальмування вироблення тетрагідрофолієвої кислоти.

Тілозин тартрат - антибіотик з групи макролідів. Ефективний проти грампозитивних мікроорганізмів - Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, деяких грамнегативних мікроорганізмів - Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp. , Ріккетсія Rickettsia spp., Спірохет Spirochaetales, мікоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тілозін діє бактеріостатично, гальмуючи синтез білка, завдяки незворотній сполукі з 50S субодиницею бактеріальних рибосом. Зупиняє зростання та розмноження мікробної клітини, гальмує синтез РНК у рибосомах бактеріальних клітин на будь-якій стадії рибосомального циклу.

Сульфатіазол добре всмоктується із ШКТ і діє системно. Сульфагуанідин майже не всмоктується, через що спостерігається висока концентрація у кишечнику та досягається максимальний ефект при лікуванні захворювань ШКТ. Сульфаніламіди добре проникають у тканини та рідини організму, включаючи плевральний випіт, перитонеальну та синовіальну рідини, ексудат середнього вуха, камерну вологу, тканини урогенітального тракту, проходять через плаценту та потрапляють у молоко. Метаболізуються в печінці, переважно шляхом ацетилювання з утворенням мікробіологічно неактивних, але токсичних метаболітів. Екскретуються нирками приблизно наполовину у незміненому вигляді (при лужній реакції сечі виведення посилюється), невелика кількість виводиться із жовчю. При нирковій недостатності можлива кумуляція сульфаніламідів та їх метаболітів в організмі, що спричиняє токсичний ефект.

При пероральному застосуванні тилозин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту і через годину спостерігається достатній бактеріостатичний рівень у крові та тканинах. Терапевтичні концентрації препарату зберігаються у сироватці крові 6-8 годин. Метаболізується в основному в печінці і виводиться в незміненому вигляді переважно з сечею і частково з фекаліями, у птахів-несучок - з яйцями, у тварин, що лактують, - з молоком.

Абсорбція триметоприму із шлунково-кишкового тракту відбувається швидко і майже повністю (90-100%), зв\'язування з білками плазми – до 70%. Висока концентрація триметоприму спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхурової залози та жовчі. Він долає плацентарний бар\'єр і проникає у молоко. Період напіврозпаду у плазмі становить 8-10 годин. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин переважно шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції, причому 80-90% - у незміненому вигляді, решта - у вигляді неактивних метаболітів, невелика кількість (4%) - з жовчю.

Показання
Лікування тварин і свійської птиці при захворюваннях ШКТ, органів диханняочеполовой системи, викликаних мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату:

телята віком до 3 місяців - гастроентерит, сальмонельоз, пастерельоз, вібріоз;
свині - ензоотична пневмонія, артрит, дизентерія, набрякла хвороба, пика, сальмонельоз, пастерельоз;
ягнята віком до 3 місяців - септицемія, еймеріоз;
кролики - гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, кокцидіоз, пневмонія;
домашній птах (кури-бройлери, індички, качки, гуси) - тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт.

Протипоказання
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функції печінки та нирок, лактуючим та вагітним самкам.

Не застосовувати жуйним тваринам з функціонально розвиненими передшлунками, курям-несушкам, яйця яких вживають людину.

Не використовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, лінкоміцином, параамінобензойною кислотою та її сполуками.

Умови зберігання
У сухому темному, недоступному для дітей місці при температурі від +4 до +25 °С.

Термін придатності
2 роки.