РІКЕТРОΗ Η
(розчин для ін'єкцій)
листівка-вкладка
Опис
Прозорий розчин жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
сульфадимідин натрію 215,8 мг (що еквівалентно 200 мг сульфадимідину);
триметоприм – 40,0 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, №- метилпіролідон, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJ01 антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01EW30 – комбінації сульфаніламідів і триметоприму.
Сульфадимідин це синтетичний хіміотерапевтичний засіб із групи сульфаніламідів. Триметоприм є синтетичним хіміотерапевтичним засобом, похідною речовиною диамінопіримідину.
Окремо кожна діюча речовина препарату діє бактеріостатично, a комбінація сульфадимідин/триметоприм у пропорції 5:1 підсилюють дію препарату. Це проявляється у тому, що компоненти цієї комбінації впливають на два послідовних процеси, які необхідні для синтезу тетрагідрофолієвої кислоти або бактеріальної фолієвої кислоти, яка відіграє основну роль у синтезі пуринів бактерій. Бактеріальна стінка непроникна для фолатів, тому синтез пуринів залежить від власної синтезуючої здатності мікроорганізмів.
Сульфадимідин за своїми хімічними характеристиками подібний до п-амінобензойної кислоти, і разом з нею бере участь в утворенні ензиму дигідроптероілсинтетази, протидіючи утворенню дигідрофолієвої кислоти;
Триметоприм, у свою чергу, блокує наступну ланку в біосинтетичному ланцюжку, гальмуючи дію дигідрофолаторедуктази тетрагідрофолієву. ензиму, який прискорює перетворення дигідрофолієвої кислоти в
Поєднання хіміотерапевтичних компонентів сульфадимідину і триметоприму надає препарату бактерицидний характер дії. При цьому поява штамів мікроорганізмів, стійких до дії препарату, незначна.
Комбінація сульфадимідин-триметоприм має широкий спектр дії, що охоплює грампозитивні (Clostridium spp., Staphylococcus spp. та інші) і грамнегативні бактерії (Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus vulgaris, Pasteurella spp. тощо), а також проти еймерій (Eimeria tenella, Е. necatrix, E. maxima, E.brunetti, E. acervulina та ін.)
Після парентерального застосування сульфадимідину та триметоприму у комбінації, вони швидко всмоктуються з місця введення. Максимальна їх концентрація у плазмі крові досягається приблизно через 1-6 годин. Період напіввиведення сульфадимідину коливається приблизно від 3 до 16 годин, а триметоприму приблизно від 0,5 до 3,0 (макс. до приблизно 4) годин. Сульфадимідин і триметоприм розподіляються по всіх тканинах, при цьому об'єм розподілу триметоприму вищий, ніж сульфадимідину.
Виводиться з організму сульфадимідин у незміненому та метаболізованому вигляді через нирки, особливо у випадку кислої сечі (м'ясоїдні тварини), коли межа розчинності перевищена. Може випадати кристалічний осад. Триметоприм виводиться із сечею та фекаліями після часткового метаболізму (переважно шляхом №-окислення).
Застосування
Лікування коней, великої рогатої худоби та свиней за захворювань органі
(розчин для ін'єкцій)
листівка-вкладка
Опис
Прозорий розчин жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
сульфадимідин натрію 215,8 мг (що еквівалентно 200 мг сульфадимідину);
триметоприм – 40,0 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, №- метилпіролідон, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJ01 антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01EW30 – комбінації сульфаніламідів і триметоприму.
Сульфадимідин це синтетичний хіміотерапевтичний засіб із групи сульфаніламідів. Триметоприм є синтетичним хіміотерапевтичним засобом, похідною речовиною диамінопіримідину.
Окремо кожна діюча речовина препарату діє бактеріостатично, a комбінація сульфадимідин/триметоприм у пропорції 5:1 підсилюють дію препарату. Це проявляється у тому, що компоненти цієї комбінації впливають на два послідовних процеси, які необхідні для синтезу тетрагідрофолієвої кислоти або бактеріальної фолієвої кислоти, яка відіграє основну роль у синтезі пуринів бактерій. Бактеріальна стінка непроникна для фолатів, тому синтез пуринів залежить від власної синтезуючої здатності мікроорганізмів.
Сульфадимідин за своїми хімічними характеристиками подібний до п-амінобензойної кислоти, і разом з нею бере участь в утворенні ензиму дигідроптероілсинтетази, протидіючи утворенню дигідрофолієвої кислоти;
Триметоприм, у свою чергу, блокує наступну ланку в біосинтетичному ланцюжку, гальмуючи дію дигідрофолаторедуктази тетрагідрофолієву. ензиму, який прискорює перетворення дигідрофолієвої кислоти в
Поєднання хіміотерапевтичних компонентів сульфадимідину і триметоприму надає препарату бактерицидний характер дії. При цьому поява штамів мікроорганізмів, стійких до дії препарату, незначна.
Комбінація сульфадимідин-триметоприм має широкий спектр дії, що охоплює грампозитивні (Clostridium spp., Staphylococcus spp. та інші) і грамнегативні бактерії (Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus vulgaris, Pasteurella spp. тощо), а також проти еймерій (Eimeria tenella, Е. necatrix, E. maxima, E.brunetti, E. acervulina та ін.)
Після парентерального застосування сульфадимідину та триметоприму у комбінації, вони швидко всмоктуються з місця введення. Максимальна їх концентрація у плазмі крові досягається приблизно через 1-6 годин. Період напіввиведення сульфадимідину коливається приблизно від 3 до 16 годин, а триметоприму приблизно від 0,5 до 3,0 (макс. до приблизно 4) годин. Сульфадимідин і триметоприм розподіляються по всіх тканинах, при цьому об'єм розподілу триметоприму вищий, ніж сульфадимідину.
Виводиться з організму сульфадимідин у незміненому та метаболізованому вигляді через нирки, особливо у випадку кислої сечі (м'ясоїдні тварини), коли межа розчинності перевищена. Може випадати кристалічний осад. Триметоприм виводиться із сечею та фекаліями після часткового метаболізму (переважно шляхом №-окислення).
Застосування
Лікування коней, великої рогатої худоби та свиней за захворювань органі
Відгуків: 0
Відгуків про цей товар ще не було.
Питань: 0
Немає запитань про цей товар.
Схожі товари
