Тіамун 20% розчин для ін'єкцій 100мл Ветсинтез

ОПИС
Масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.

СКЛАД
1 мл препарату містить діючу речовину:

тіамуліну фумарат – 200 мг.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01XX92 – тіамулін.

Тіамулін є бактеріостатичним напівсинтетичним антибіотиком плевромутилінової групи антибіотиків. Діє тіамулін на 70S рибосомних рівнях. Основне місце зв\'язку з рибосомами знаходиться на 50S субодиниці, і можливе місце зв\'язку - у місцях з\'єднання субодиниць 50S та 30S. Він гальмує протеїновий синтез мікроорганізмів, створюючи біохімічно неактивні ініціативні комплекси, запобігаючи зростанню поліпептидного ланцюга. Тіамулін має бактеріостатичну дію проти мікоплазм (Mycoplasma hyopneurnoniae, M. hyosynoviae, M. hyorhinis) і спірохет (Brachyspira innocens, Brachyspira pilosicoli), грампозитивні аеробні (Staphylococcus spp., Strepto Clostridium spp.), грамнегативні анаеробні (Lawsonia intracellular, Bacteroides spp. та Fusobacterium spp.) та грамнегативні аеробні (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida), виявляють високу чутливість in vitro до тіамуліну. Тіамулін слабко діє проти ентеробактерій, таких як Salmonella spp. або Escherichia coli. Тіамулін швидко абсорбується в кровотік, добре розподіляється в організмі та концентрується у легеневих тканинах після ін\'єкції. Після внутрішньом\'язового застосування (доза 10 та 15 мг/кг м.т.) високий рівень у сироватці крові був отриманий через 2 години після введення. Через 2 години після застосування концентрація в легеневому та бронхіальному епітелії була значно більшою, ніж концентрація у плазмі крові. Тіамулін виводиться з організму з калом, а період напіврозпаду становить менше однієї доби. Тіамулін добре метаболізується (приблизно 60% дози виводиться із жовчю, майже 29% від дози виводиться із сечею).

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Лікування свиней та телят віком до 1 року, хворих на дизентерію, ензоотичну пневмонію, плевропневмонію, артрит, викликані мікроорганізмами, чутливими до тіамуліну.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ І ДОЗИ
Внутрішньом\'язово в дозі:

свині – при лікуванні дизентерії – 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла, один раз на добу протягом 3-5 діб; при лікуванні захворювань органів дихання та артритів – 0,6 мл препарату на 10 кг маси тіла один раз на добу протягом 5-7 діб;

телята – 0,5-0,75 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини один раз на добу протягом 5-7 діб.

Для покращення абсорбції тіамуліну доцільно флакон із розчином нагрівати до 37°С. При введенні препарату у кількості, що перевищує 7 мл, дозу поділяють та вводять у декілька місць.

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до тіамуліну.

Свиням не застосовувати продукти, які містять монензин, наразин або саліноміцин, щонайменше протягом 7 днів до, під час та після лікування тіамуліном.

ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Заздалегідь препарат випробовують на невеликій групі (7-8 голів) тварин. За відсутності ускладнень протягом 2-3 діб препарат застосовують усьому поголів\'ю.

В окремих випадках у невеликої частини тварин у місці ін\'єкції можлива поява припухлості, хворобливості, еритеми, які зникають протягом 2-3 діб без стороннього втручання.

В окремих випадках можливі алергічні явища (висипання на шкірі, свербіж та набряки). При їх виникненні застосування препарату припиняють та призначають десенсибілізуючу терапію.

Забій тварин на м\'ясо дозволяється через 7 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м\'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від укладання лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСКУ
Флакони зі скла закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 та 200 мл.

ЗБЕРІГАННЯ
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10°С до 25°С.

ТЕРМІН РІЧНОСТІ
2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності після першого відбору із флакону становить 14 діб в умовах асептичного відбору препарату та подальшого зберігання контейнера з препаратом при температурі від 10 до 15°С.