Вакцина Феліген CRP (Feligen CRP)
Для профілактики калицивироза, ринотрахеїту і панлейкопенії кішок з розчинником.
Лікарська форма: сухий компонент (Фелиген CRP) - ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент - розчин для ін'єкцій (розчинник).
Вакцина Феліген CRP виготовлена з репродуцированных на культурі клітин легкого кішки (AKD) аттенуйованих штамів: вірусу панлейкопенії (штам LR 72), калицивируса (штам F9) і герпесвируса типу 1 (штам F-2) кішок, з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,556 мг/доза і лактоза моногідрат - 109,2 мг/доза.
Розчинник - вода для ін'єкцій.
Сухий компонент (Феліген CRP) за зовнішнім виглядом представляє собою однорідну суху пористу масу білого кольору, рідкий компонент (розчинник) - безбарвну прозору рідину.
Вакцина розфасована по 1 см3 (1 имунізуюча доза для кішок), розчинник по 1 мл у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами.
Біологічні властивості
Вакцина викликає формування імунної відповіді у вакцинованих кішок до ринотрахеиту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.
В одній іммунізуючої дозі вакцини Феліген CRP міститься не менше 105,0 - 106,6 ТЦД50 герпесвируса типу 1 (штам F-2), 104,6 - 106,1 ТЦД50 калицивируса (штам F9), 103,7 - 104,5 ТЦД50 вірусу панлейкопенії (штам LR 72) кішок.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.
Порядок застосування
Вакцина призначена для профілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії кішок.
Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати кішкам в період вагітності і лактації.
За 10 діб до вакцинації рекомендується провести профілактичну дегельмінтизацію.
Вакцинації підлягають кішки, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно, дворазово з інтервалом 3-4 тижні в об'ємі 1 мл (1 иммунизирующая доза на одне введення, незалежно від маси і породи.
Надалі тварин вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини.
Перед застосуванням у флакон з вакциною з допомогою стерильного шприца вносять розчинник в об'ємі 1 мл і ретельно перемішують до повного розчинення сухої маси. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.
Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу.
Симптомів прояву ринотрахеїту, калицивирусной інфекції, панлейкопенії кішок або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.
У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.
Слід уникати порушення схеми (термінів) введення вакцини, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії кішок.
У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше.
При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.
Забороняється застосовувати вакцину Фелиген CRP спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Феліген CRP.
Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Феліген CRP не встановлюються.
Заходи особистої профілактики
При роботі з вакциною Феліген CRP слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.
Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Фелиген CRP. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися в медичну установу і повідомити про це лікарю.
Організація-виробник: «Virbac S. A.»; lere avenue 2065 M - L. I. D., Garros, France 06516.
