Вакцина Інгельвак МікоФлекс проти микоплазменной інфекції у свиней інактивована 50 доз флакон

Форма випуску, склад та упаковка

Суспензія для ін\'єкцій від рожевого до коричневого кольору рівномірна, злегка опалесцентна.

Вакцину виготовлено з культури Mycoplasma hyopneumoniae (штам J), інактивованої формальдегідом з додаванням допоміжного компонента, карбомера, в кількості 1 мг в ізотонічному розчині хлориду натрію.

Вакцина розфасована по 10, 20, 30, 50, 100 та 250 см3 (10, 20, 30, 50, 100 та 250 прищепних доз) у поліетиленові флакони відповідної місткості. Флакони герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.

Флакони з вакциною упаковані у картонні коробки. У кожну коробку з вакциною вкладено інструкцію щодо її застосування. Коробки з вакциною упаковані у ящики (або інше транспортне впакування).

Свідоцтво про реєстрацію № ПВІ-1-5.0/03199 від 15.07.10
Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти

Вакцина проти мікоплазмової інфекції у свиней інактивована.

Вакцина викликає формування імунної відповіді у свиней до мікоплазмозу, що викликається Mycoplasma hyopneumoniae, через 14 діб після одноразового застосування тривалістю 6 місяців.

Кожна доза вакцини містить від 1 до 4.61 UA (відносних одиниць) специфічного антигену мікоплазми.

Вакцина нешкідлива, лікувальних властивостей не має.
Показання для застосування. ІНГЕЛЬВАК МікоФЛЕКС®

— для профілактики ензоотичної пневмонії, що викликається Mycoplasma hyopneumoniae, у неблагополучних та загрозливих через дану хворобу репродукторних та товарних свинарських господарствах.
Порядок застосування

Вакцинації підлягають тварини починаючи з 21-добового віку до початку першого репродуктивного циклу.

Вакцину вводять одноразово внутрішньом\'язово в область шиї за вухом в об\'ємі 1 см3 з дотриманням загальноприйнятих правил асептики та антисептики.

Вакцину перед застосуванням витримують протягом 3 годин при кімнатній температурі (15-25°С) і перед введенням ретельно струшують. Шприци та голки стерилізують кип\'ятінням. Поверхня шкіри дома введення вакцини дезінфікують 70% етиловим спиртом. При вакцинації кожної тварини використовують окрему стерильну голку.

Особливості поствакцинальної реакції при первинній імунізації не встановлено.

Слід уникати порушень схеми вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики ензоотичної пневмонії. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше.
Побічні ефекти

При застосуванні вакцини відповідно до інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається.

Після застосування вакцини у свиней іноді можливе короткочасне (протягом першої доби) підвищення температури тіла до 40.5°С, яке не потребує медикаментозного втручання.

У разі поодиноких випадках анафілактичних реакцій рекомендується симптоматичне лікування тварин препаратами адреналіну.

Симптомів прояву мікоплазмової інфекції або інших патологічних ознак під час передозування вакцини не встановлено.
Протипоказання до застосування препарату ІНГЕЛЬВАК МікоФЛЕКС®
- клінічно хворі та/або ослаблені тварини.
Особливі вказівки та заходи особистої профілактики

Забороняється застосування вакцини Інгельвак МікоФЛЕКС одночасно з іншими імунобіологічними препаратами, за винятком вакцини від цирковірусної інфекції Інгельвак ЦиркоФЛЕКС. Вакцини можуть бути змішані у відповідних дозах для застосування тварин при безпосередньому введенні. Інші біопрепарати можуть застосовуватися лише через 14 діб після застосування Інгельваку МікоФЛЕКС®.

Продукти забою та м\'ясо від вакцинованих тварин реалізують без обмеження незалежно від термінів вакцинації.

Заходи особистої профілактики

При роботі з вакциною слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами ветеринарного призначення.

Усі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути одягнені у спецодяг (гумові чоботи, халат, штани, головний убір, гумові рукавички) та забезпечені індивідуальними засобами захисту (окулярами закритого типу). У місцях роботи має бути аптечка першої долікарської допомоги.

До участі у проведенні вакцинації не допускаються особи з ознаками респіраторних, шлунково-кишкових, шкірних та алергічних захворювань.

При влученні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю водопровідної води. У разі розливу вакцини заражену ділянку підлоги або ґрунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натру.

При випадковому введенні препарату людині місце введення необхідно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу та повідомити про це лікаря.
Умови та термін зберігання

Вакцину зберігають і транспортують у сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Заморожування вакцини не допускається. Вакцину слід зберігати у місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності вакцини – 21 місяць з дати випуску за дотримання умов зберігання та транспортування. зазакінченні терміну придатності вакцина до застосування не придатна.

Флакони з вакциною без етикеток, з терміном придатності, що закінчився, з порушенням цілісності та/або герметичності закупорювання, зі зміненим кольором та/або консистенцією вмісту, з наявністю сторонніх домішок, а також залишки вакцини, не використані протягом 5 годин після розкриття флаконів вибраковування та знезараження шляхом кип\'ятіння в протягом 30 хвилин або обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин.

Утилізація знезараженої вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.