Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от розового до коричневого цвета равномерная, слегка опалесцирующая.
Вакцина изготовлена из культуры Mycoplasma hyopneumoniae (штамм J), инактивированной формальдегидом с добавлением вспомогательного компонента, карбомера, в количестве 1 мг в изотоническом растворе хлорида натрия.
Вакцина расфасована по 10, 20, 30, 50, 100 и 250 см3 (10, 20, 30, 50, 100 и 250 прививных доз) в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению. Коробки с вакциной упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).
Свидетельство о регистрации № ПВИ-1-5.0/03199 от 15.07.10
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Вакцина против микоплазменной инфекции у свиней инактивированная.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к микоплазмозу, вызываемому Мycoplasma hyopneumoniae, через 14 сут после однократного применения продолжительностью 6 месяцев.
Каждая доза вакцины содержит от 1 до 4.61 RU (относительных единиц) специфического микоплазменного антигена.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС®
— для профилактики энзоотической пневмонии, вызываемой Мycoplasma hyopneumoniae, в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни репродукторных и товарных свиноводческих хозяйствах.
Порядок применения
Вакцинации подлежат животные, начиная с 21-суточного возраста до начала первого репродуктивного цикла.
Вакцину вводят однократно в/м в область шеи за ухом в объеме 1 см3 с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики.
Вакцину перед применением выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуре (15-25°С) и непосредственно перед введением тщательно встряхивают. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. При вакцинации для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики энзоотической пневмонии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
Побочные эффекты
При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
После применения вакцины у свиней иногда возможно кратковременное (в течение первых суток) повышение температуры тела до 40.5°С, не требующее медикаментозного вмешательства.
При возникновении в единичных случаях анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных препаратами адреналина.
Симптомов проявления микоплазменной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Противопоказания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС®
— клинически больные и/или ослабленные животные.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается применение вакцины Ингельвак МикоФЛЕКС® одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцины от цирковирусной инфекции Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®. Вакцины могут быть смешаны в соответствующих дозах для применения животным при непосредственном введении. Другие биопрепараты могут применяться только через 14 суток после применения Ингельвак МикоФЛЕКС®.
Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.
Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натра.
При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Условия и сроки хранения
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности вакцины - 21 месяц с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 5 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
