Раствор для инъекций прозрачный, желтого цвета.
1 мл
клозантел 50 мг
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, натрия сульфат безводный, динатриевая соль ЭДТА, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, натрия гидроксид, бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода д/и.
Расфасован по 50, 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объем препарата во флаконе, номера серии, срока годности, информации о подтверждении соответствия, надписи «Для животных»; каждую коробку - с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объем препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно».
Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-2.9/00091 от 19.05.09
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Клозантел, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении половозрелых и личиночных фаз развития нематод, включая Bunostomum spp., Haemonchus spp., Oesophagostomum radiatum, Chabertia ovis, половозрелых и неполовозрелых трематод Fasciola heparica, половозрелых трематод Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrusovis, паразитирующих у крупного рогатого и мелкого рогатого скота.
Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетических обменных процессов гельминтов и их гибели.
После парентерального введения препарата клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций через 24 ч. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 суток, выводится из организма преимущественно с желчью в основном в неизменном виде, у лактирующих животных - частично с молоком.
Роленол по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата РОЛЕНОЛ
С лечебной и профилактической целью:
крупному рогатому скоту - при фасциолезе, буностомозе, гемонхозе, эзофагостомозе, грихостронгилезе, оетертагиозе и гиподерматозе;
овцам и козам - при гемонхозе, эзофагостомозе, грихостронгилезе, нематодирозе, хабертиозе, буностомозе, фасциолезе и эстрозе.
Порядок применения
Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:
крупному рогатому скоту п/к или в/м при нематодозах и фасциолезе в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (2.5 мг/кг по действующему веществу), при гиподерматозе - 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг по действующему веществу);
овцам и козам п/к при нематодозах и эстрозе в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (2.5 мг/кг по действующему веществу); при хроническом фасциолезе - 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг по действующему веществу).
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 дней. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
Обработку животных против гельминтов с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - перед постановкой животных на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель).
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Роленола в соответствие с настоящей инструкцией не установлено. При п/к введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.
Противопоказания к применению препарата РОЛЕНОЛ
дойные животные;
беременные животные не менее чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком;
ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные;
одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными средствами.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Роленола. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с Роленолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
3апрешается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения РОЛЕНОЛ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5° до 25°С.
Роленол следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности РОЛЕНОЛ
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года; после первого вскрытия флакона - не более 30 дней.
