Назва ветеринарного препарату
«Вакцина інактивована для профілактики та лікування маститів великої рогатої худоби «ЛАКТОЛАЙН»
Якісний і кількісний склад
Вакцина являє собою рідину з пухким осадом, який при збовтуванні легко розбивається в однорідну
суспензію. Містить комплекс антигенів виробничoго штаму Staphylococcus aureus "SA19" та штаму
E.coli"EC19" ;
- гідроксид алюмінію – 10,94 %
- формальдегід – 0,05 %
- тіомерсал – 0,01%
- сапонін – 1,0 %
Одна доза вакцини вміщує 5×109 КУО Staphylococcus aureus "SA19" та 4×108 КУО E.coli"EC19".
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
Після введення в організм антигени, що містяться у вакцині активізують численні механізми імунної
системи, що приймають участь у продукуванні специфічних антитіл. Вакцина забезпечує формування
напруженого імунітету проти стафілококів та ешерихій - збудників маститу корів через 14 діб після
повторної вакцинації.
Вид тварин
Велика рогата худоба.
Показання до застосування
Вакцина «ЛАКТОЛАЙН» призначена для профілактики клінічних та субклінічних маститів, які
викликають патогенні штами Staphylococcus aureus та E.coli. Вакцину «ЛАКТОЛАЙН» можливо
застосовувати для імунізації глибокотільних корів та нетелей, а також корів у період лактації. Вакцина
має лікувальну та імуностимулюючу властивості.
Протипоказання
Вакцину не застосовують кволим тваринам.
Застереження при застосуванні
Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. Перед застосуванням збовтувати.
Взаємодія з іншими засобами
Вакцину «ЛАКТОЛАЙН» не застосовувати одночасно з препаратами, що мають імуносупресивні
властивості.
Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості
Застосовується без обмежень.
Спосіб застосування та дози
Вакцину «ЛАКТОЛАЙН» вводять внутрішньом’язево з зовнішньої поверхні стегна або нижня третина
шиї дворазово з інтервалом 2-4 тижні у дозі 5,0 мл. Друге введення вакцини тільним коровам і нетелям
повинно бути зроблено не пізніше ніж за 3-4 тижні до очікуваного отелу. Ревакцинацію, тобто повторне
дворазове введення вакцини здійснюють через кожні 3 місяці.Температура препарату для введення
повинна бути в межах +15 до +25 0С.
Побічна дія
У разі появи місцевої реакції ( набряк, біль у місці введення, незначне транзиторне підвищення
температури тіла) провести симптоматичне лікування антигістамінними препаратами.
Період виведення (каренції)
Не встановлено.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. Уразі випадкового введення вакцини людині
необхідно звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і
утилізації
Не потрібні.
Термін придатності
18 місяців з дати виготовлення.
Умови зберігання і транспортування
У сухому темному приміщені за температури від 2 0С до 8 0С. Заморожуванню не підлягає. Після
першого відкриття флакону препарат слід зберігати за температури від 20С до 8 0С та використати
впродовж 24-х годин.
Упаковка
Флакони об'ємом 30, 50; 100 мл.
